普洱肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血做这个基因检测，结果到底准不准啊？
- 检测基于国际认可的高通量测序技术，在专业的实验环境下进行，准确率高。但需要说明的是，任何检测都存在极小的技术误差，且血液检测结果可能受肿瘤释放到血液中的DNA量影响，我们会确保分析流程的严谨性。
- 做这个检测需要抽我的血吗？大概要抽多少？
- 是的，主要采用外周血作为样本。通常只需要采集10毫升左右的血液，相当于两小试管的量。这是一个非常常规的采血量，对身体没有影响。
- 我听说有的基因检测才几千块，你们这个为什么贵这么多？
- 您好，价格差异主要源于检测范围和深度。几千元的检测通常只覆盖少量核心基因。本项目检测600+基因，并包含TMB、MSI、HRR、化疗药物基因型、遗传风险和新生抗原等综合评估，信息维度多，技术成本更高。
- 如果孕妇本人确诊了肿瘤，治疗期间能做这个检测吗？
- 如果孕妇本人被确诊患有肿瘤，并且有明确的临床治疗决策需求，可以在医生全面评估获益与风险后考虑进行。检测本身是分析血液中的肿瘤基因信息，但任何医疗决策在孕期都需要格外谨慎，务必听从专业医生的指导。
- 在普洱具体去哪里抽血做这个检测？是去医院还是你们的点？
- 您好，在普洱，我们与多家合规的医疗机构和体检中心有合作采样点。您预约成功后，我们会根据您的位置，为您分配并预约最近的合作采样机构，由专业医护人员为您采集血液样本。
用户评价 (7条，均分5.0)
对比了几家，发现他们家的检测套餐包含的基因和药物确实很全，还有MSI、TMB这些免疫治疗指标。顾问对产品细节非常熟悉，问到的都能答上，显得很靠谱，这是最终选他家的主要原因。
机构回复
感谢您的专业对比和选择！‘肿瘤全面用药’系列的设计初衷就是为了尽可能覆盖靶向及免疫治疗相关的主流及新兴标志物。我们的顾问会持续接受产品培训，确保信息准确。您的认可是对我们专业性的最好肯定。
作为患者家属，我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比，我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检，普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了，避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻！‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱，为当前和未来的治疗决策提供持久的支持，从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解！
我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的，医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因，不用穿刺，真的方便很多。护士上门抽血，全程没怎么耽误我上班，报告出来得也快，比想象中简单太多了。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案，减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求，我们的咨询顾问随时为您服务。
检测本身和服务都挺好，报告内容详实。就是电话解读时间有点赶，感觉医生语速很快，很多信息一下记不住。如果能提供简单的解读摘要或录音回放功能就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们已记录您的需求，会研究在合规前提下，提供解读要点摘要或延长解读时长的可行性，以帮助您更好地消化信息。
第一次做基因检测，以为会很麻烦。结果从下单到收到报告，全在手机上一个公众号里搞定，包括查看报告。操作界面简单明了，对我这种不擅长用复杂APP的中年人很友好。抽血后也没啥感觉，不影响正常生活。
机构回复
谢谢您的反馈。让科技服务变得简单易用，让每位用户（无论年龄）都能轻松享受精准医疗的便利，是我们的目标之一。很高兴您在全程体验中感受到了便捷与友好，祝您和家人健康！
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
化疗前做的，想看看有没有靶向机会。报告挺准，找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多，后面附的解读摘要还是有点难懂，最后还是主要靠电话解读的医生讲解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！我们已意识到报告的可读性需要持续改进，正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时，我们的电话解读服务会一直加强，确保信息传递无误。
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镇沅万核亲子鉴定基因检测中心
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